1. Aldactone:
2. Arimidex:
3. Aromasil:
4. Clomid y Nolvadex:
5. HCG/Pregnyl:
6. Legalón:
7. Omifín:
8. Policolinosil:
9. Captopril:
10. Cataprés:
11. Cyclofenil:
12. Cytadren:
13. Dhea:
14. Dnp:
15. Efedrina:
16. Femara:
17. S-amet:
18. Seguril:
19. Mercol:
20. Miccil:
21. Oxsoralen:
22. Triacana:

1. Aldactone: (Spironolactone)
Nombre Farmacéutico: Spironolactone
Dosis efectiva: 75-150 mg/day oral
Precio Medio: $3-5 para 20 tabletas de 25 mg
Dosis Disponibles: 25.50.75 y 100 mg
Características:
I mismo fue sorprendido realmente aprender que el spironolactone ES en hecho un esteroide. Un derivado de la testosterona ningún menos. Pero su un esteroide no anabólico, androgénico. Spironolactone se utiliza sobre todo como diurético. Porque inhibe la producción de la aldosterona tiene un efecto que disminuye en la retención del agua. La aldosterona es la hormona que regula la cantidad de agua los almacenes de un cuerpo, aumentando o disminuyendo cuentas del electrólito, tales como la cantidad de sodio en la sangre. Con su regulación de la aldosterona, el spironolactone puede señalar su cuerpo para lanzar el agua. Esto es particularmente útil a ésos en el negocio que modela, y a los bodybuilders competitivos. Bajar la retención del agua puede aumentar la definición del músculo, y hace para una demostración mejor. Los atletas que compiten en clases del peso están particularmente encariñados con la diurética también, porque el vertimiento algunas libras de agua permite que compitan en su clase señalada del peso, sin tener que sacrificar el tejido fino del músculo o pasar con los rigores de la dieta para perder la grasa.
El spironolactonemédico de los ajustes de I n se puede utilizar como diurético cuando se han injerido las toxinas, pero por esas cosas la mayoría de los médicos optarán por medidas más drásticas, tales como inyecciones intravenosas de un diurético más potente tales como lasix (furosemide). Su muy popular como droga del anti-hypertensive, desde sus efectos inhibidores de la aldosterona bajará la retención del sodio y la tensión arterial baja que manera. Para estos casos la mayoría de los médicos preferirán realmente el spironolactone o un cierto tipo de combinación diurético, porque su conocido como ahorrar del potasio diurético. Una cierta diurética más pesada reducirá el agua intracelular también, y ravage que el potasio del cuerpo almacena. Esto puede dar lugar a condiciones peligrosas para la vida. Mohammed Benazziza se cayó a su muerte después de que su equilibrio de electrólito fuera lanzado de whack por el uso del lasix intravenoso. Puesto que el spironolactone no tiene ningún tal efecto en niveles del potasio usted no necesita suplir el potasio adicional o preocuparse de sus equilibrios de electrólito. En hecho, usar más de 2 gramos de potasio por día puede ser igualmente peligroso, mientras que con el lasix uno casi tendría que conseguir 2-3 gramos de potasio, además, por día.
Lately muchos de investigación se ha hecho en usar spironolactone como contra-andro'geno. Puesto que la mayoría de los competidores utilizarán un diurético por no más de 5-10 días, esta necesidad realmente referirse a nosotros. También ha planteado muchos de preguntas alrededor si o no el spironolactone puede por lo tanto tener un uso para nosotros en la prevención de pérdida del pelo, del acné1 y de la hipertrofia 2de la próstata, el más frecuente de efectos secundarios androgénicos. Quisiera tan contestar a estas preguntas aquí. Los estudios demuestran de hecho que el spironolactone puede remediar alguno las condiciones andro'geno-mediadas, y hacen tan con otros medios que el finasteride (proscar). Finasteride bloquea la enzima 5-alpha-reductase, que convierte los esteroides del dehydro a sus formas dihydro más androgénicas. Como la testosterona que convierte a DHT. Pero la mayoría de esteroides usados, especialmente al cortar, es ya formas dihydro y el finasteride no tiene ningún uso, puesto que la enzima del reductase 5-alpha tiene no más de largo efecto en la potencia androgénica. Pero el spironolactone se ha demostrado al trabajo con otros caminos3. Su núcleo del steran sugeriría que ate el receptor sí mismo del andrógeno, pero no es bastante potente a, o estructural incapaz (optaría por el último) de activarlo. Su efecto sobre los andrógenos comparables de manera que el clomid o Nolvadex tuviera en los estrógenos.
¿So cuál es el veredicto final? Puede tener cierto uso en la reducción de efectos secundarios androgénicos, pero solamente porque bloquea el receptor del andrógeno. Eso los medios para cada pedacito de efectos secundarios que usted bloquea, usted perderá una cantidad igual de aumentos. Que también signifique eliminar totalmente los efectos secundarios, usted eliminaría totalmente aumentos, y no pudo también tomar los esteroides en todos, en vez de perder el dinero en dos productos que se cancelan hacia fuera. En cortocircuito no hay manera de prevenir efectos secundarios totalmente, y esa gente que teme que los efectos secundarios más que ellos deseen aumentos, si la estancia inmóvil lejos de los esteroides en conjunto. O usted desea el malo de los aumentos bastante, o usted no. Si usted no entonces no toque la materia. Si usted, entonces usted viene a los términos con el riesgo de efectos secundarios.
El sombrerode T no significa que las características contra-androge'nicas del spironolactone son totalmente inútiles de utilizar. Usándolas el poste-ciclo puede ser muy eficaz. La puntería es conseguir a testosterona en línea trasero cuanto antes, y ese los medios que eliminan la regeneración negativa. Del estrógeno primero de todos, con la ayuda del clomid o de Nolvadex, pero también eliminando la regeneración negativa de los andrógenos, y aquí el spironolactone puede ayudar. Funcionamiento de ella junto a HCG y entonces al final del tratamiento de Nolvadex/Clomid. El resultado es menos efectos secundarios del HCG (acné, retención del agua), un efecto sinérgico con el Clomid/Nolvadex para reducir la retención del agua y para la continuación de efectos secundarios. Muchos usuarios de las épocas de esteroides androgénicos notarán que la pérdida del pelo continúa o aún comienzo después de que se haga un ciclo, especialmente con los ésteres inyectables que actúan largos. Ése es demasiado, nosotros no tiene que tolerar más efectos secundarios que qué necesitamos para los aumentos óptimos después de todos. Y el spironolactone puede evitar que los efectos secundarios androgénicos continúen después del ciclo encima.
El presagiode W también puede encontrar las características contra-androge'nicas útiles. Cuando usar los esteroides y virilizing síntomas comienza demostrar, usar el magnesio 50-75 del spironolactone puede disminuir el efecto y permitir que una hembra acabe su ciclo. Y su especialmente útil para esas mujeres del ho del gung que utilicen los andrógenos de largo que actúan contra un juicio mejor, como incluso simplemente continuando el producto no parará efectos secundarios. El spironolactone puede venir tan en práctico.
Needless decir, spironolactone no provee de nosotros una tarjeta conseguir-hacia fuera-de-ca'rcel-libre contra efectos secundarios androgénicos. Mientras usted está haciendo aumentos en cualquier tipo de andrógeno, sigue habiendo el riesgo para estos efectos secundarios no obstante. Pero puede ayudarnos a controlarlos poste-ciclo. También tome el cuidado para observar que los inhibidores de la aldosterona y otros tipos de la diurética tienen su propio sistema de efectos secundarios. Lo más notablemente posible obstaculizando. El sodio y el potasio, los dos electrólitos más afectados por la diurética, son esenciales para la contracción del músculo porque sin ellos, no se forma ningún potencial de acción apropiado en las células de los nervios que activan el músculo. Consecuentemente el obstáculo severo puede ocurrir, a veces a un punto donde el entrenamiento se convierte cerca de imposible. La diarrea, la deshidratación, la ansiedad y la debilidad también se asocian con frecuencia al uso de la diurética.
Aldactone es un diurético y pertenece al subgrupo de la diurética potasio-potassium-sparing. Aldactone es un antagonista de la aldosterona. La aldosterona, acelera la excreción del potasio y reduce la excreción del sodio y del agua simplificada, aldosterona regula la casa endógena del agua. Cuanto más alto es el nivel de la aldosterona, más agua se guarda en el cuerpo. El uso de Aldactone da lugar a una reducción significativa en el nivel de la aldosterona de modo que ocurra una excreción creciente del sodio y del agua mientras que, en el mismo tiempo, se reabsorba el potasio. Esto también explica porqué se llama al Aldactone un diurético ahorrador de potasio-potassium-sparing diurético puesto que no causa una pérdida de potasio como thiazides y furosemides.
Los atletas deben observar terminantemente que durante el uso de Aldactone no se toma ningún potasio adicional puesto que éste causaría un aumento peligroso para la vida. En el potasio del suero la diurética lotassiumsparing llana tiene efectos diuréticos relativamente bajos para poder llamar Aldactone un diurético suave. Es interesante observar que Aldactone es también un antiandrógeno puesto que reduce el nivel del andrógeno. Los atletas femeninos se aprovechan de esta característica usándola al minuto mize los síntomas del virilización durante el tratamiento esteroide o los síntomas después del tratamiento. Para este propósito Aldactone se toma normalmente diariamente por 10 a 14 días, usándolo en una dosis de 50 MG/día. En hombres que esto podría causar problemas puesto que el lazo del nivel del andrógeno al nivel del estrógeno cambia en el favor del último así, los efectos secundarios comunes en hombres incluya el dolor en la hinchazón de las entre roscas y del pecho (ginecomastia).
El uso de Aldactone por Bodybuilders es casi exclusivamente durante la semana antes de una competición. Puesto que esto no causa un efecto de drenaje dramático, se toma generalmente 5-6 días en una dosificación de 2 tablillas de diario del magnesio 50. Aldactone no se debe utilizar expediently para drenar el agua a última hora. Los atletas masculinos y femeninos lo toman. Los efectos secundarios de los diuréticos ahorradores de potasio son relativamente bajos comparados a los de las thiazides y a los furosemides. Los problemas principales en hombres consisten en ginecomastia y posible impotencia. Otros efectos secundarios pueden ser tensión arterial baja, espasmos del músculo, vértigos, dolor gastrointestinal, vomitando, pulso irregular, y fatiga. Es importante observar que hay un, aumento significativo en el nivel del potasio del suero (véase arriba).
Aldactone es una droga de la prescripción disponible en farmacias americanas. Aldactone de Hoehringer que Mannheim de Alemania se encuentra a menudo en sea mercado negro. Una caja contiene 50 grageas de 50 MG y cuesta aproximadamente. $30 en el mercado negro. El Aldactone mejicano de Searle se puede también encontrar con frecuencia en el mercado negro. Las 25 tablillas del magnesio están de color marrón claro; mellado, y tenga una impresión de SEARLE. El conjunto original contiene tres tiras, cada uno con 10 tablillas. No hay actualmente falsificaciones de Aldactone disponibles.
Aldactone es un diurético y pertenece al subgrupo de la diurética potasio-potassium-sparing. Aldactone es un antagonista de la aldosterona. La aldosterona, acelera la excreción del potasio y reduce la excreción del sodio y del agua simplificada, aldosterona regula la casa endógena del agua. Cuanto más alto es el nivel de la aldosterona, más agua se guarda en el cuerpo. El uso de Aldactone da lugar a una reducción significativa en el nivel de la aldosterona de modo que ocurra una excreción creciente del sodio y del agua mientras que, en el mismo tiempo, se reabsorba el potasio. Esto también explica porqué se llama al Aldactone un diurético ahorrador de potasio-potassium-sparing diurético puesto que no causa una pérdida de potasio como thiazides y furosemides
Los atletas deben observar terminantemente que durante el uso de Aldactone no se toma ningún potasio adicional puesto que éste causaría un aumento peligroso para la vida. En el potasio del suero la diurética lotassiumsparing llana tiene efectos diuréticos relativamente bajos para poder llamar Aldactone un diurético suave. Es interesante observar que Aldactone es también un antiandrógeno puesto que reduce el nivel del andrógeno. Los atletas femeninos se aprovechan de esta característica usándola al minuto mize los síntomas del virilización durante el tratamiento esteroide o los síntomas después del tratamiento. Para este propósito Aldactone se toma normalmente diariamente por 10 a 14 días, usándolo en una dosis de 50 MG/día. En hombres que esto podría causar problemas puesto que el lazo del nivel del andrógeno al nivel del estrógeno cambia en el favor del último así, los efectos secundarios comunes en hombres incluya el dolor en la hinchazón de las entre roscas y del pecho (ginecomastia).
El uso de Aldactone por Bodybuilders es casi exclusivamente durante la semana antes de una competición. Puesto que esto no causa un efecto de drenaje dramático, se toma generalmente 5-6 días en una dosificación de 2 tablillas de diario del magnesio 50. Aldactone no se debe utilizar expediently para drenar el agua a última hora. Los atletas masculinos y femeninos lo toman. Los efectos secundarios de los diuréticos ahorradores de potasio son relativamente bajos comparados a los de las thiazides y a los furosemides. Los problemas principales en hombres consisten en ginecomastia y posible impotencia. Otros efectos secundarios pueden ser tensión arterial baja, espasmos del músculo, vértigos, dolor gastrointestinal, vomitando, pulso irregular, y fatiga. Es importante observar que hay un, aumento significativo en el nivel del potasio del suero (véase arriba).
Aldactone es una droga de la prescripción disponible en farmacias americanas. Aldactone de Hoehringer que Mannheim de Alemania se encuentra a menudo en sea mercado negro. Una caja contiene 50 grageas de 50 MG y cuesta aproximadamente. $30 en el mercado negro. El Aldactone mejicano de Searle se puede también encontrar con frecuencia en el mercado negro. Las 25 tablillas del magnesio están de color marrón claro; mellado, y tenga una impresión de SEARLE. El conjunto original contiene tres tiras, cada uno con 10 tablillas. No hay actualmente falsificaciones de Aldactone disponibles.
Uso:
Los propósitosde la preparación de F o de la competencia, un competidor utilizarían el magnesio 75-150 del aldactone por el día para los 5-10 días que conducen a una competición. Una sola dosis temprana de la mañana sería suficiente en este caso. Cuanto más alta es la dosis, cuanto mayor es el efecto (sin embargo aún suave, pues el aldactone es un diurético relativamente suave) pero también cuanto mayor es la ocasión de la pérdida del músculo en su dieta, debido a las características contra-androge'nicas. Para utilizarla como agente de la recuperación del poste-ciclo, magnesio 50-100 por día las 1 a 1.5 semanas que comienzan después de que su tiro pasado de un andrógeno temporario largo, y de funcionarlo hasta el final de la terapia del poste-ciclo (generalmente 4-5 semanas después) proveería de usted las ventajas del agua y de promover del vertimiento la vuelta de la testosterona natural igualmente.
T queél utiliza de ancilarios es relativamente inútil aquí, porque actúa como contra-andro'geno, contradice hinchazón y la retención del agua y se utiliza como anti-hypertensive. Los efectos secundarios esteroides comunes están tan de ninguna preocupación con el uso del spironolactone.
ALDACTONE 100 Comp. 100 mg
Laboratorio PFIZER
Indicaciones:
Hiperaldosteronismo primario. Como agente de diagnóstico en el tratamiento prequirúrgico, o en tratamiento a largo plazo de casos donde la intervención quirúrgica no está indicada.
Hiperaldosteronismo secundario.
Edemas relacionados con: cirrosis hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, síndrome nefrótico.
Hipertensión arterial esencial.
Vía de administración:
Aldactone 100 y Aldactone-A se administran por vía oral.
Posología y normas necesarias para la correcta administración del preparado
Hipertensión arterial esencial:
La dosis habitual inicial es de 50-100 mg al día, que en los casos más severos podrá gradualmente aumentarse, en intervalos de 2 semanas, hasta los 200 mg al día.
El tratamiento se continuará durante 2 semanas, o bien se proseguirá más tiempo, hasta obtener la respuesta adecuada. Una vez obtenida ésta, la dosis debe ajustarse según las necesidades del paciente.
Insuficiencia cardíaca congestiva:
La dosis habitual es de 100 mg al día. En los casos más severos, la dosis podrá aumentarse progresivamente hasta los 400 mg al día. Una vez el edema se ha controlado, la dosis habitual de mantenimiento oscila entre 25 y 200 mg al día.
Cirrosis hepática:
Si la relación Na+/K+ en la orina es mayor de 1, la dosis será de 100 mg al día. Si la relación Na+/K+ urinaria es menor de 1, la dosis oscilará entre 200 y 400 mg al día. La dosis de mantenimiento se establecerá individualmente.
Síndrome nefrótico:
La dosis habitual es de 100-200 mg al día. La espironolactona no es antiinflamatoria, por lo que no actúa directamente sobre el proceso patológico básico. Su utilización sólo se aconseja cuando los glucocorticoides son por sí mismos ineficaces.
Diagnóstico y tratamiento del aldosteronismo primario:
La espironolactona puede emplearse como un método diagnóstico inicial con el fin de poner en evidencia un aldosteronismo primario mientras los pacientes están sometidos a una dieta normal.
Prueba de larga duración: se administra a la dosis diaria de 400 mg durante 3 ó 4 semanas. La corrección de la hipopotasemia y la hipertensión arterial proporciona un diagnóstico de presunción de hiperaldosteronismo primario.
Prueba de corta duración: se administra a la dosis diaria de 400 mg durante 4 días. Si el potasio hemático aumenta durante la administración de espironolactona y disminuye cuando deja de administrarse, puede tenerse en consideración la existencia de un hiperaldosteronismo primario.
Una vez establecido el diagnóstico de hiperaldosteronismo por otros métodos más precisos, la espironolactona puede administrarse como preparación a la cirugía, a la dosis de 100-400 mg. En aquellos pacientes en los cuales la intervención quirúrgica no pueda realizarse, puede administrarse espironolactona como tratamiento de mantenimiento a largo plazo a la mínima dosis eficaz, determinada individualmente.
Dosis en niños:
La dosis inicial diaria en niños es de 3,3 mg/kg de peso aproximadamente, dada en tomas separadas, que luego se ajustarán según la respuesta obtenida.
Contraindicaciones:
Insuficiencia renal aguda, casos de función renal notablemente alterada. Anuria, hiperpotasemia.
Precauciones:
Debe tenerse presente que en pacientes con enfermedades hepáticas graves, el empleo de diuréticos puede precipitar el coma hepático. Un metabolito de la espironolactona es excretado por la leche materna. En el tratamiento de mujeres en período de lactancia, debe sustituirse la alimentación materna por la lactancia artificial durante el período de tratamiento. El empleo de espironolactona puede provocar desequilibrio electrolítico, especialmente hiperpotasemia. Deben, por tanto, vigilarse periódicamente los niveles plasmáticos de sodio y potasio. En caso de aparición de hiperpotasemia, el tratamiento consiste en la reducción de la ingesta de potasio, en el empleo de otro diurético eliminador de potasio y si es necesario como tratamiento urgente, la administración IV de glucosa (20 al 50 por 100), junto con insulina, a razón de 0,25 a 0,5 UI de insulina por gramo de glucosa. Se administrará con gran precaución en el embarazo.
Si está utilizando este medicamento se desaconseja la ingesta de las llamadas sales de régimen, ya que puede producirse una hiperpotasemia (aumento de los niveles plasmáticos de potasio) que puede desembocar en una intoxicación grave.
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
Interacciones:
El medicamento no debe administrarse junto con otros diuréticos ahorradores de potasio, ni con suplementos de potasio.
La espironolactona disminuye la respuesta vascular a la acción de la norepinefrina. Por consiguiente, deben guardarse las debidas precauciones en pacientes bajo anestesia general o regional que estuviesen sometidos a tratamiento con el fármaco.
Puede potenciar los efectos de la medicación antihipertensiva.
En caso de administración conjunta, debe reducirse la dosis de ésta al 50 por 100 en el momento de iniciar la administración de espironolactona y posteriormente, reajustar paulatinamente hasta el nivel posológico adecuado.
Dosis altas de ácido acetilsalicílico pueden disminuir la acción diurética del medicamento.
Efectos secundarios:
Con cierta frecuencia se produce ginecomastia, siendo más probable la aparición en tratamientos largos (2 a 7 meses).
En la mayor parte de los casos es reversible con la suspensión del tratamiento.
La hiperpotasemia se caracteriza por parestesias, debilidad muscular, parálisis flácida o espasmos musculares, y a veces es difícil de distinguir del cuadro de hipopotasemia. Es más frecuente en pacientes con alteraciones renales o que tomen dietas ricas en potasio. Puede producirse, también, hiposodemia.
Efectos secundarios poco frecuentes y leves son: somnolencia (usualmente a dosis altas), confusión mental y erupciones cutáneas eritematosas o máculopapulosas, diarreas y otros síntomas de intolerancia gastrointestinal, impotencia, alteraciones de la menstruación y signos de virilización.
Intoxicación y su tratamiento:
La sobredosis masiva puede producir letargo, hipotensión arterial y trastornos del ritmo cardíaco. Deberá procederse al lavado de estómago e instaurar el tratamiento sintomático.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 62 04 20.
Presentación y PVP:
Aldactone-100 Comprimidos, envase con 20 comprimidos, 5,20 € (IVA); envase con 500 comprimidos, 115,67 € (IVA).
Aldactone-A Comprimidos, envase con 20 comprimidos, 2,65 € (IVA); envase con 50 comprimidos, 4,50 € (IVA).
Uso en el deporte:
Espironolactona: Prohibido siempre. Esta sustancia figura en la lista de sustancias prohibidas de los grupos farmacológicos "Diuréticos" y "Enmascarantes" de la Resolución de 10 de diciembre de 2002, del Consejo Superior de Deportes.

2. Arimidex:
Nombre Farmacéutico: Anastrozole
Dosis efectiva: 0.5 a 1 mg/día oral
Precio Medio: $5-7 por 1 tableta de 1 mg
Dosis Disponibles: 1 tableta de 1 mg
Características:
Un Arimidex se parece haberse convertido en algo el grail santo de contra-estro'genos. Debido a su disponibilidad limitada, precio alto elevado y eficacia extrema, su hecho un producto mucho deseado en el mercado negro. El anastrozole compuesto es de hecho una revolución en el tratamiento de los cánceres de pecho. Es una nueva generación del blocker del aromatase. Encima hasta hace poco tiempo del producto principal para este propósito estaba el Mesterolone esteroide androgénico (Proviron). Pero el problema aquí era que Proviron no era particularmente fuerte y en las dosis requeridas del magnesio 50 a 100 por día, los efectos secundarios androgénicos no era infrecuente. Proviron es después de todo el un derivado de DHT. Podría también nunca ser utilizado más de largo que el ciclo durado, porque a un cierto grado (a pesar de fácilmente ser desactivado) era represivo de la producción natural de la testosterona. Anastrozole se parece hacer el trabajo más eficientemente. En ensayos clínicos una sola lengüeta demostró diariamente tener un efecto profundo. En los círculos esteroides, sobre todo debido al alto coste, a la experimentación con mitad y a las lengüetas del cuarto la demostró ser casi increíble fuerte. Tanto, esa realmente mitad de una lengüeta por día es suficiente para la mayoría de los usuarios.
Un nastrozole funciona bloqueando la enzima del aromatase, la enzima primaria para la conversión de la testosterona al estrógeno. Un esteroide que es alterado por esta enzima se refiere como un esteroide de aromatización, y tales esteroides puede causar la acumulación del estrógeno. Esto tiene varios efectos secundarios potenciales tales como retención del agua, aumento gordo y deja para no olvidarse del gynocomastia (el crecimiento del tejido fino del pecho en hombres). Prevenir tales productos del anti-aromatase de los efectos puede ser utilizada. Los tiempos durante un ciclo desearán a menudo más permitir un poco de estrógeno, puesto que promueve pesadamente fuerza y la gana también (los aumentos GH, mejoras el receptor del andrógeno, mejoran la utilización de la glucosa). Esta gente optará generalmente por un antagonista del receptor del estrógeno tal como Nolvadex (tamoxifen) o Clomid (Clomiphene). Estos productos no paran la formación del estrógeno, sino paran el estrógeno de ejercer sus efectos competitivos tomando los receptores para esta hormona. Esto permite que paren cualquier problema absolutamente en sus pistas, actuando muy rápidas, pero sobre la discontinuación teniendo en cuenta la afluencia inmediata del estrógeno otra vez también. Esto tiene la ventaja que pueden ser utilizadas tan pronto como se presenten los problemas, y continuaron cuando se desploman, de tal modo solamente reduciendo los aumentos estro'geno-mediados para el tiempo-palmo del problema que ocurre (sobre todo gyno). Los blockers de Aromatase como arimidex y proviron por otra parte son más útiles para ésos que intentan eliminar el estrógeno de un ciclo de esteroides aromatizable todo junto. Gente que está dispuesta a colocar para aumentos más lentos, en una tentativa de permanecer magra en todas partes, o para los que sean verdad sensibles al estrógeno y no deseen tomar el riesgo de ocurrir de los problemas. Y el arimidex es la arma clara de la opción aquí, por lo menos a los que puedan permitirse la.
Los hingsuno de T necesitan observar mientras que usan el arimidex son que las ventajas del estrógeno lleguen a ser no existentes también. Primero de todos esos los medios ganan pueden ser reducidos drástico. Serán más magros y más cualitativos, pero no obstante serán reducidos seriamente. Un segundo problema es que el estrógeno se parece tener un efecto positivo en niveles del colesterol. Puesto que se reduce el estrógeno, el uso del arimidex puede tener un impacto profundo en HDL al cociente de LDL en su perfil del colesterol. En este aspecto el uso de Nolvadex es más de uso fácil, porque a pesar de sus efectos anti-estrogenic en la mayoría de los tejidos finos, se parece ejercer efectos estrogenic positivos en el hígado y promover un perfil mejor del colesterol.
Lastly, el problema principal con el arimidex es el coste. He visto a gente que estaba dispuesta a bifurcar sobre 250 dólares para una caja de 28 tabletas de arimidex del legit. Ése es el precio de la fama. Por supuesto estos precios son rididculous, pero la mayoría de la gente realmente no sabe dónde mirar. He encontrado las lengüetas genéricas del anastrozole para tan bajo como 2.2 dólares por la lengüeta, que es menos que mitad del precio de calle medio. Toda viene tan abajo a hacer compras alrededor de un pedacito. Su no ese anastrozole es ése costoso hacer, apenas ese su patentado. Cuál significa que además del arimidex del legit, todas las versiones en existencia son generics. Esto también significa que podrían estar levemente apagados en contento o impuro, si es digno de confianza en todos. Sea tan seguro comprobar esto con alguien que las ha intentado o las hizo probar antes de comprar un genérico. El liquidex vende el legit para no ése mucho más, alrededor 3 a 4 bucks por gramo y es generalmente una buena compra también, aunque el contenido puede estar apagado. Puesto que pocos invertirán en esto para ensuciar alrededor con las dosis bajas y optarán generalmente tomar 1 magnesio al día (1/4 cc), esto no debe ser un problema. El polvo del anastrozole es una compra verdadera en simplemente 2-3 dólares por el magnesio, pero nadie enviará obviamente eso para menos de 100 órdenes del magnesio.
Uso:
Un s mencionado, arimidex es un ancilario que se supone ser apilado con los esteroides de aromatización para parar toda la formación del estrógeno. Sus aparentemente muy potentes, así que las dosis de 0.5 a 1 magnesio son bastantes. Una cierta demanda que 0.25 magnesio es bastante, pero para cualquier persona que hace ninguna clase de ciclo serio, no aconsejaría menos de 0.5. Estos esteroides son, sin testosterona de la excepción, nandrolone, norethandrolone, boldenone y methandrostenolone. Y todos sus derivados también. El oxymetholone de la droga (anadrol) tiene efectos estrogenic también, pero los se parece ser el resultado del Uno-anillo ácido de los oxymetholone que activa el receptor del estrógeno por sí mismo, más bien que por la conversión al estrógeno. Nolvadex sería tan más recomendable en ese caso. Para entender la historia entera, le refiero a mi perfil en Anadrol.
Un lthough bloquea aumentos, utilizan a los blockers del aromatase generalmente para el grado o cierta duración en un ciclo, mientras que utilizan a los antagonistas del receptor sobre todo para solucionar problemas. Porque lleva un cierto tiempo para un blocker del aromatase el efecto de la toma (incluso cuando el aromatase todavía se bloquea, hay un nivel del estrógeno que circula) y otra vez un cierto tiempo para traer el estrógeno detrás sobre la discontinuación (el estrógeno nuevo necesita ser hecho otra vez), los problemas agudos se solucionan lo más mejor posible con Nolvadex o el clomid. Cuando utilizan a un blocker del aromatase, Arimidex es la mejor opción en gran medida. Proviron puede ser más conveniente cuando el usar con la testosterona, debido a sus otras características y ventajas positivas en la testosterona, pero para el resto de intentos y del arimidex del propósito se debe preferir en estos casos.
ARIMIDEX Comp. Recub. 1 mg
Laboratorio Astrazeneca 2003.
Contradicciones:
El empleo de Arimidex está contraindicado en: Mujeres premenopáusicas.Mujeres embarazadas o durante período de lactancia.Pacientes con alteración renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 20 ml/minuto).Pacientes con enfermedad hepática moderada o grave.Pacientes con hipersensibilidad conocida a anastrozol o a cualquiera de los excipientes indicados en Lista de excipientes.No se deberá administrar Arimidex junto con terapias que incluyan estrógeno, puesto que afectaría adversamente su acción farmacológica.Tratamiento concomitante con tamoxifeno (ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción).
Precauciones y Advertencias especiales de empleo:
No se recomienda la administración de Arimidex en niños ya que no se ha establecido su eficacia y seguridad en este grupo de pacientes.Deberá ser definida bioquímicamente la menopausia en pacientes en las que existan dudas sobre su estado hormonal.No se dispone de datos que avalen el uso seguro de Arimidex en pacientes con alteración hepática moderada o grave, o en pacientes con alteración renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 20 ml/minuto).A las mujeres con osteoporosis o con riesgo de padecerla, se les deberá evaluar su densidad mineral ósea de forma protocolizada por densitometría ósea, por ejemplo escáner Dexa, al inicio del tratamiento y posteriormente a intervalos regulares. El tratamiento o la profilaxis para la osteoporosis deberá iniciarse de modo apropiado y monitorizarse cuidadosamente.No se dispone de datos para el uso de anastrozol con análogos de la LH-RH; no debiéndose emplear esta combinación fuera del ámbito de los ensayos clínicos.
Interacciones:
Estudios clínicos de interacción con antipirina y cimetidina indican que es improbable que la co-administración de Arimidex con otros fármacos produzca interacciones medicamentosas clínicamente significativas mediadas por el citocromo P450.Una revisión de la base de datos de los ensayos clínicos sobre seguridad no reveló evidencia de interacción clínicamente significativa en pacientes tratadas simultáneamente con Arimidex y con fármacos prescritos de forma habitual.No se deberán administrar terapias estrogénicas junto con Arimidex, ya que éstas anularían su efecto farmacológico.No deberá administrarse concomitantemente tamoxifeno y Arimidex, puesto que puede observarse una diminución de la acción farmacológica de este último (ver Contraindicaciones).
Reacciones adversas:
Muy frecuentes (>10%): Vascular: sofocos, principalmente de naturaleza leve o moderada.Frecuentes (>1% y <10%): General: astenia, principalmente de naturaleza leve o moderada.Musculoesqueléticas, tejido conjuntivo y óseo: dolor/rigidez en las articulaciones, principalmente de naturaleza leve o moderada.Sistema reproductor y mama: sequedad vaginal, principalmente de naturaleza leve o moderada.Tejido cutáneo y subcutáneo: debilitamiento del cabello, principalmente de naturaleza leve o moderada. Erupción cutánea, principalmente de naturaleza leve o moderada.Gastrointestinal: náuseas, principalmente de naturaleza leve o moderada. Diarrea, principalmente de naturaleza leve o moderada.Sistema nervioso: cefalea, principalmente de naturaleza leve o moderada.Poco frecuentes (>0,1% y <1%):Sistema reproductor y mama: hemorragia vaginal, principalmente de naturaleza leve o moderada*.Metabolismo y nutrición: anorexia, principalmente de naturaleza leve. Hipercolesterolemia, principalmente de naturaleza leve o moderadaGastrointestinal: vómitos, principalmente de naturaleza leve o moderada.Sistema nervioso: somnolencia, principalmente de naturaleza leve o moderada.Muy raras (<0,01%): Tejido cutáneo y subcutáneo: eritema multiforme. Síndrome de Stevens-Johnson.*Se ha comunicado raramente hemorragia vaginal, principalmente en pacientes con cáncer de mama avanzado durante las primeras semanas tras el cambio desde la terapia hormonal existente al tratamiento con Arimidex. Si la hemorragia persiste, se deberá considerar una evaluación adicional.Se ha comunicado raramente (>0,1% y <1%) elevación de gamma-GT y fosfatasa alcalina; no habiéndose establecido una relación casual con estos cambios.
Sobredosificacción:
Existe experiencia clínica limitada de sobredosificación accidental. En estudios en animales anastrozol demostró baja toxicidad aguda. Se han realizado ensayos clínicos con varias dosis de Arimidex, hasta 60 mg en una dosis única administrada a voluntarios varones sanos y hasta 10 mg diarios a mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado; estas dosis fueron bien toleradas. No se ha establecido una dosis única de Arimidex que produzca síntomas que conlleven riesgo para la vida. No existe antídoto específico y el tratamiento debe ser sintomático.En el tratamiento de una sobredosificación, deberá considerarse la posibilidad de que se hayan administrado agentes múltiples. Se puede inducir vómito si la paciente está consciente. La diálisis puede ser útil, ya que Arimidex no presenta una alta unión a proteínas. Están indicadas medidas generales de soporte, incluyendo la monitorización frecuente de los signos vitales y la observación cuidadosa de la paciente.
Uso en el deporte: (Anastrozol)
Esta sustancia figura en la lista de sustancias prohibidas del grupo farmacológico "Antagonistas estrogénicos" de la Resolución de 10 de diciembre de 2002, del Consejo Superior de Deportes.
Contraindicado en embarazo, lactancia, lactante/niño, insuf. Hepática, insuf. Renal y en otros estados patológicos: Mujeres premenopáusicas. Deberá ser definida bioquímicamente la menopausia en pacientes en las que existan dudas sobre su estado hormonal., y Precaución de empleo en hiperlipemias, ansiedad.
Pvp: Arimidex Comprimidos, envase con 28 comprimidos, 126,37 € (IVA).Con receta médica. Especialidad de aportación reducida (cícero).

3. Aromasil:
Presentación: Comp. Recub. 25 mg
Laboratorio Pfizer 2003.
ATC: Inhibidores enzimáticos PA: Exemestano, Manitol, Polietilenglicol 6000, Sacarosa.
Composición: Cada comprimido recubierto contiene: 25 mg de exemestano; excipientes, ver Relación de excipientes.
Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos.
Indicaciones terapeuticas:
Aromasil está indicado para el tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres en estado posmenopáusico natural o inducido, cuya enfermedad ha progresado después de la terapia con antiestrógenos. No se ha demostrado su eficacia en pacientes con estado de receptor de estrógenos negativo.
Posología:
Pacientes adultos y de edad avanzada: La dosis recomendada de Aromasil es de un comprimido de 25 mg una vez al día, preferiblemente después de una comida. El tratamiento con Aromasil debe continuar hasta que la progresión del tumor sea evidente.Los pacientes con insuficiencia hepática o renal no requieren un ajuste de la dosis (ver Propiedades farmacocinéticas).Niños: Su uso en niños no está recomendado.
Contradicciones:
Aromasil Comprimidos recubiertos está contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes, así como en mujeres premenopáusicas, embarazo y lactancia.
Advertencias y precauciones:
Aromasil no debe ser administrado a mujeres con un estado premenopáusico endocrino. Por tanto, cuando sea clínicamente adecuado, el estado posmenopáusico debe ser valorado mediante una determinación de los niveles de LH, FSH y de estradiol.Aromasil debe utilizarse con precaución en aquellos pacientes con insuficiencia hepática o renal.
Interacciones:
Los resultados obtenidos in vitro han demostrado que el fármaco se metaboliza a través del citocromo P-450 (CYP) 3A4 y de las aldocetorreductasas (ver Propiedades farmacocinéticas) y que no inhibe ninguno de los principales CYP isoenzimas.En un ensayo clínico de farmacocinética la inhibición específica del CYP3A4 mediante ketoconazol mostró que no se produjeron unos efectos significativos sobre la farmacocinética de exemestano.En un estudio de interacción administrando una dosis diaria de 600 mg de rifampicina, un potente inductor del CYP3A4, y una dosis única de exemestano 25 mg, el AUC de exemestano disminuyó en un 54% y la Cmáx. En un 41%. Dado que la relevancia clínica de esta interacción no ha sido evaluada, la administración conjunta de Aromasil con fármacos inductores conocidos del CYP3A4, tales como rifampicina, anticonvulsivantes (p. ej., fenitoína y carbamazepina) y con preparaciones de plantas medicinales que contengan Hypericum perforatum (hierba de San Juan), puede reducir la eficacia de Aromasil.Aromasil debe ser utilizado con precaución con fármacos que son metabolizados vía CYP3A4 y margen terapéutico estrecho. No hay experiencia clínica del uso concomitante de Aromasil con otros fármacos antineoplásicos.Aromasil no debe ser administrado conjuntamente con medicamentos que contienen estrógenos ya que estos pueden anular su acción farmacológica.
Efectos sobre la conducción:
Con el uso de este fármaco se ha informado de letargo, somnolencia, astenia y mareos. Advertir al paciente que, si se producen estos efectos, sus capacidades físicas y/o mentales necesarias para conducir o manejar maquinaria pueden verse disminuidas.
Racciones adversas:
Los efectos secundarios observados en los ensayos clínicos realizados con Aromasil fueron en general leves a moderados. La tasa de abandonos debidos a reacciones adversas fue del 2,8% en la población global de pacientes tratadas con la dosis habitual de 25 mg. Los efectos secundarios notificados con una frecuencia superior al 10% fueron sofocos, y náuseas. Otros efectos secundarios fueron fatiga, aumento de la sudoración y mareos.Efectos adversos menos frecuentes informados con una incidencia igual o superior al 2% fueron cefaleas, insomnio, dolor, erupción cutánea, dolor abdominal, anorexia, vómitos, depresión, alopecia, edema periférico o de piernas, estreñimiento y dispepsia.En aproximadamente un 20% de las pacientes tratadas con Aromasil se ha observado una disminución ocasional de los linfocitos, especialmente en las pacientes con una linfopenia preexistente; sin embargo, en estas pacientes los valores medios de los linfocitos no variaron de forma significativa con el tiempo y no se observó un aumento correspondiente de infecciones víricas. Ocasionalmente se ha informado de trombocitopenia y de leucopenia.Ocasionalmente se ha observado una elevación de los enzimas hepáticos y de la fosfatasa alcalina. En el estudio pivotal controlado estas elevaciones se produjeron principalmente en pacientes con metástasis hepática u ósea o con otras insuficiencias hepáticas. Estas alteraciones pueden estar o no relacionadas con Aromasil.
Sobredosificacción:
Se han realizado ensayos clínicos con Aromasil administrado en dosis únicas de 800 mg como máximo a voluntarias sanas y de 600 mg/día como máximo a mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado; estas dosis fueron bien toleradas. No se conoce la dosis única de Aromasil que podría ocasionar síntomas que supongan una amenaza para la vida. En ratas y perros la dosis única oral letal fue equivalente a 2.000 y 4.000 veces, respectivamente, la dosis humana recomendada (en base a mg/m2). No existe un antídoto específico para la sobredosificación; el tratamiento debe ser sintomático. Realizar un tratamiento general de soporte, incluyendo una monitorización frecuente de los signos vitales y una vigilancia del paciente.
Propiedades farmacodinamicas:
Grupo terapéutico: inhibidor de la aromatasa esteroideo; agente antineoplásico. ATC: L02BG06.Exemestano es un inhibidor irreversible de la aromatasa esteroideo estructuralmente relacionado con el sustrato natural androstenodiona. En las mujeres posmenopáusicas la principal fuente de estrógenos se obtiene a través de la transformación de los andrógenos en estrógenos mediante la enzima aromatasa en los tejidos periféricos. La privación de estrógenos que se produce a través de la inhibición de la aromatasa supone un tratamiento eficaz y selectivo del cáncer de mama hormono-dependiente en mujeres posmenopáusicas. En mujeres posmenopáusicas Aromasil oral redujo de forma significativa las concentraciones séricas de estrógenos a partir de una dosis de 5 mg, alcanzándose una supresión máxima (>90%) con una dosis de 10-25 mg. En las pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama tratadas con una dosis diaria de 25 mg la aromatización en todo el cuerpo se redujo en un 98%.En el ensayo clínico controlado, randomizado y revisado por expertos, se demostró que la dosis diaria de 25 mg de Aromasil produce una prolongación estadísticamente significativa en la supervivencia, en el tiempo hasta la progresión (TP) y en el tiempo hasta el fracaso del tratamiento (TFT), en comparación con el tratamiento hormonal estándar con acetato de megestrol en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado que ha progresado después o durante el tratamiento con tamoxifeno, bien sea como terapia adyuvante o como tratamiento en la primera línea para la enfermedad avanzada.Exemestano no posee ninguna actividad progestogénica ni estrogénica. La ligera actividad androgénica, probablemente debida al derivado 17-hidro, se ha observado fundamentalmente con dosis altas. En los ensayos clínicos realizados con dosis múltiples diarias Aromasil no tuvo efectos detectables sobre la biosíntesis adrenal de cortisol ni de aldosterona medidos antes o después de la estimulación con ACTH, lo cual demuestra su selectividad con respecto a otros enzimas implicados en la vía esteroidogénica.No se requiere, por tanto, una terapia sustitutiva con glucocorticoides ni mineralocorticoides. Incluso con dosis bajas se ha observado que se produce un ligero aumento no dosis dependiente en los niveles séricos de LH y de FSH; este efecto es, sin embargo, previsible debido a la clase farmacológica y probablemente es el resultado del feedback que se produce a nivel hipofisiario debido a la reducción en los niveles de estrógenos que estimulan la secreción hipofisiaria de gonadotropinas también en las mujeres posmenopáusicas.
Propiedades Farmacocineticas:
Absorción: Después de la administración oral de Aromasil Comprimidos recubiertos, el exemestano se absorbe rápidamente. La fracción de la dosis absorbida del tracto gastrointestinal es alta. No se conoce la biodisponibilidad absoluta en humanos, aunque se anticipa que está limitada por un gran efecto de primer paso. Un efecto similar dio lugar a una biodisponibilidad absoluta del 5% en ratas y perros. Después de una dosis única de 25 mg se alcanzan unos niveles plasmáticos máximos de 18 ng/ml a las 2 horas. La administración concomitante con alimentos aumenta la biodisponibilidad en un 40%.Distribución:El volumen de distribución del exemestano, no corregido para la biodisponibilidad oral, es aproximadamente 20,000 l. La cinética es lineal y la vida media de eliminación terminal es de 24 h. La unión a proteínas plasmáticas es del 90% y es independiente de la concentración. El exemestano y sus metabolitos no se unen a los glóbulos rojos.El exemestano no se acumula de forma inesperada después de dosis repetidas.Metabolismo y excreción: El exemestano se metaboliza por oxidación del grupo metileno en la posición 6 por el isoenzima CYP 3A4 y/o reducción del grupo 17-ceto por la aldocetorreductasa seguido por conjugación. El aclaramiento del exemestano es de aproximadamente 500 l/h., no corregido por la biodisponibilidad oral.Los metabolitos son inactivos o su capacidad para inhibir la aromatasa es menor que la del compuesto original.La cantidad de fármaco inalterado excretado en orina es del 1% de la dosis. En una semana se eliminó la misma cantidad (40%) de exemestano marcado con 14C en orina y en heces.Poblaciones especiales.Edad: No se ha observado que exista una correlación significativa entre la exposición sistémica a Aromasil y la edad de los sujetos.Insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <30 ml/min.) la exposición sistémica a exemestano fue dos veces más alta en comparación con los voluntarios sanos. Dado el perfil de seguridad de exemestano, no se considera necesario ajustar la dosis.Insuficiencia hepática: En pacientes con una insuficiencia hepática moderada o severa, la exposición a exemestano es 2-3 veces más alta comparada con los voluntarios sanos. Dado el perfil de seguridad de exemestano, no se considera necesario ajustar la dosis.
Datos preclínicos de seguridad:
Toxicidad aguda:La toxicidad oral aguda de exemestano es baja con una DL50 >2.000 mg/kg en roedores y en perros el compuesto se toleró bien en dosis de 1.000 mg/kg como máximo.Toxicidad crónica:Los niveles de no efecto tóxico obtenidos después de un año en los estudios de toxicidad con dosis repetidas fueron de 50 mg/ kg/día en ratas y de 30 mg/kg/día en perros, lo que supone una exposición sistémica de 3 a 6 veces superior comparada con la exposición en humanos con 25 mg/día. En todas las especies estudiadas y en ambos sexos se produjeron efectos sobre los órganos reproductores y accesorios relacionados con la actividad farmacológica de exemestano. Otros efectos toxicológicos (en hígado, riñón o sistema nervioso central) se observaron solamente en exposiciones consideradas suficientemente superiores a la exposición máxima humano, lo que indica la poca relevancia en el uso clínico.Mutagenicidad: Exemestano no fue genotóxico en bacterias (prueba de Ames), en células V79 de hámster chino, en hepatocitos de ratas ni en las pruebas con micronúcleos de ratón. Aunque exemestano fue clastogénico en linfocitos in vitro no fue clastogénico en dos estudios in vivo.Toxicidad sobre la reproducción: Aromasil fue embriotóxico en ratas y conejos con niveles de exposición sistémica similares a los obtenidos en humanos con 25 mg/día. No hubo evidencia de que se produjera teratogenicidad.Carcinogenicidad: Dada la indicación terapéutica que se propone, no se han realizado estudios de carcinogenicidad con exemestano.
Relación de Excipientes:
Núcleo del comprimido: dióxido silícico coloidal hidratado, crospovidona, hipromelosa, estearato de magnesio, manitol, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón de sodio (A) polisorbato 80.Recubrimiento de azúcar: hipromelosa, alcohol polivinílico, simeticona, macrogol 6.000, sacarosa, carbonato de magnesio ligero, dióxido de titanio, metil p-hidroxibenzoato, cera de ésteres de cetilo, talco, cera carnauba.Tinta de impresión: alcohol etílico, shellac, óxidos de hierro E-172 y óxidos de titanio E-171.
Pvp: Aromasil Comprimidos recubiertos, envase con 30 comprimidos, 170,66 € (IVA). Con receta médica.

4. Clomid:
Nombre Farmacéutico: Clomiphene (como citrato)
Dosis efectiva: 100-150 mg/día oral
Precio Medio: $1 - $4
Dosis Disponibles: 25 y 50 mg por tableta

4. Nolvadex:
Nombre Farmacéutico: Tamoxifen (como citrato)
Dosis efectiva: 20-40 magnesio/día oral
Precio Medio: $30 para 300mg (30 tabletas de 10)
Dosis Disponibles: 10.20.30 y 40mg por tableta
Características:
Los compuestosprácticamente similares hile de W en estructura, pocos personas siempre realmente consideran Clomid y Nolva ser similar. Sus no justos un mito común en círculos esteroides, pero igualan en la comunidad médica. Esta idea falsa origina de sus aplicaciones totalmente diversas. Nolvadex se utiliza lo más comúnmente posible para el tratamiento del cáncer de pecho en mujeres, mientras que el clomid generalmente se considera una ayuda de la fertilidad. En círculos del bodybuilding, a partir del día uno, el clomid se ha utilizado generalmente como terapia y Nolvadex del poste-ciclo como contra estrógeno.
El utde B como me prepongo demostrar esto es esencialmente igual. Creo el mito para haber originado porque Nolva es claramente un contra-estro'geno más de gran alcance, y la gente que vendía el clomid necesitó otro ángulo vender la materia, así que fue utilizada sobre todo como ayuda del poste-ciclo. Pero pocos usuarios realmente entienden cómo el clomid (y también Nolvadex, lógicamente) trabaja para traer detrás la testosterona natural en el cuerpo después de la conclusión de un ciclo de esteroides anabólicos androgénicos. Después de que un ciclo encima, el nivel de andrógenos en el cuerpo cae drástico. El cuerpo compensa con una superproducción del estrógeno para guardar niveles esteroides para arriba. El estrógeno también inhibe la producción de la testosterona natural, y en el período entre la vuelta de la testosterona natural y el extremo de un ciclo, los muchos de masa se pierden. Tan su adentro todos el mejor interés de traer detrás la prueba natural tan pronto como humano sea posible. Clomid y Nolvadex. Reducirán el estrógeno del poste-ciclo, de modo que sea una deficiencia esteroide constated y el hipotálamo se estimule regenerar la producción natural de la testosterona en el cuerpo. Ése es básicamente cómo el mecanismo trabaja, nada más, nada menos.
Los compuestosdel oth de B son estructural semejantes, clasificado como triphenylethylenes. Nolvadex es claramente el componente más fuerte de los dos como puede alcanzar resultados mejores en disminuir el estrógeno total con el magnesio 20-40 al día, que la lata del clomid en dosis del magnesio 100-150 un día. Una diferencia significativa. Triphenylethylenes es los estrógenos muy suaves que no ejercen mucho, si alguna actividad en el receptor del estrógeno, pero todavía se atrae altamente a ella. Pues tales ellos ocuparán el receptor y lo guardarán de los estrógenos obligatorios. Esto significa que no trabajan activamente para reducir el estrógeno en el cuerpo como Proviron, Viratase o el arimidex (compitiendo para la enzima del aromatase), pero eso bloquea el receptor de modo que cualquier estrógeno en el cuerpo sea básicamente inerte, porque no tiene ningún receptor a atar a.
Tel suyo tiene ventajas y desventajas. La desventaja es que cuando se continúa el uso, el nivel del estrógeno sigue siendo el mismo y los nuevos problemas se convertirán mucho más pronto. La ventaja es que trabaja mucho más rápidamente y tiene resultados más pronto que con un blocker del aromatase como Proviron o arimidex. Por consiguiente, cuando los problemas tales como gynocomastia ocurren durante un ciclo de los esteroides uno comenzará generalmente 20 mg/day de Nolva o 100 mg/day del clomid inmediatamente, conjuntamente con cierto Proviron o arimidex. El proviron o el arimidex reducirá activamente el estrógeno mientras que el clomid o el Nolvadex solucionará su problema en curso inmediatamente. Esta manera, cuando el uso se continúa allí no es ningún rebote inmediato.
¿So que que uno debe usted utilizar? Pozo personalmente, tendría que decir Nolvadex. Ambos como un contra-estro'geno del en-ciclo y terapia del poste-ciclo. Como contra-estro'geno su simplemente mucho más fuerte, demostrado por el hecho de que resultados mejores están obtenidos con el magnesio 20-40 que con el magnesio 100-150 del clomid. Para el poste-ciclo, esto desempeña un papel dominante también. Desactiva el estrógeno del rebote mucho más rápidamente y más eficaz. Pero lo más importantemente posible, Nolvadex tiene una influencia directa en traer detrás la testosterona natural, donde mientras que el clomid puede realmente tener una influencia negativa leve. La razón que es que Tamoxifen (como en Nolvadex) se parece aumentar la sensibilidad de LH (hormona luteinizing) a GnRH (gonadtropin que lanza la hormona), mientras que el clomid se parece disminuir la sensibilidad un pedacito1.
Un hecho significativo del nother sobre Nolvadex es que actúa más potentemente como estrógeno en el hígado. Como usted recuerda, mencioné ese clomiphene y tamoxifen soy estrógenos básicamente débiles. Bien, tamoxifen sigue siendo al parecer absolutamente potente en el hígado. Esto nos ofrece las ventajas positivas de esta hormona en el hígado, mientras que evita sus efectos de la negativa a otra parte en el cuerpo. Mientras que tal Nolvadex puede tener un impacto muy positivo en el colesterol negativo nivela2 en el cuerpo, y por lo tanto también se debe considerar una opción mejor que clomid. No solucionará el problema de los malos niveles del colesterol durante uso esteroide, sino ayudará a contener el problema a un grado más grande.
Una razón del nother por la que promuevo el uso de Nolvadex sobre el poste-ciclo de Clomid (como si el ser 3-4 veces más fuerte y tener más de un efecto directo sobre la restauración de la prueba natural no eran bastante) es porque es mucho más seguro. No apenas porque mejora perfiles del lípido, pero también porque no tiene simplemente los efectos secundarios intrínsecos que Clomid tiene. Clomid causa más acné para seguro, pero ése es principalmente porque usted necesita utilizar una dosis más alta de las épocas 3-4. Pero Clomid se parece también afectar la vista. La terapia a largo plazo del clomid causa cambios irreversibles en la vista3 en usuarios. Irreversible. Para mí que solamente es razón bastante de preferir Nolvadex.
Lastly, uno debe estar enterado que el uso de estos compuestos puede reducir los aumentos hechos en los esteroides. Nolvadex más tan que clomid, simplemente porque es más fuerte. El estrógeno es responsable de un número de factores anabólicos tales como salida de aumento de la hormona del crecimiento, aumentando el receptor del andrógeno y mejorando la utilización de la glucosa. Esta es la razón por la cual los esteroides de aromatización como la testosterona siguen siendo los mejores satisfechos para el aumento máximo del músculo. Cuando la reducción del estrógeno nivela, por lo tanto reducimos los aumentos potenciales que son hechos. Por esta razón una puede optar intentar el clomid durante un ciclo en vez de Nolvadex. Aunque me imaginaría que el problema que necesitó solucionado estaría de más preocupación, en la cual el caso Nolva sigue siendo la arma de la opción. Es un hecho llano de que hay una alta correlación entre los aumentos y los efectos secundarios. O usted va para los aumentos máximos y tolera los efectos secundarios, o usted reduce los efectos secundarios, y con él los aumentos. Ésa es vida, nada está libre.
NOLVADEX 10 Comp. 10 mg
Laboratorio ASTRAZENECA 2001
ATC: Anti-estrógenos
PA: Lactosa, Tamoxifeno.
Composición: Nolvadex 10: Citrato de tamoxifeno equivalente a 15,2; mgtamoxifeno (DCI) 10 mg.
Nolvadex 10: Citrato de tamoxifeno equivalente a 30,4; mgtamoxifeno (DCI) 20 mg.
Forma farmaceutica:
Comprimidos.
Indicaciones terapéuticas:
Nolvadex está indicado en el tratamiento del cáncer de mama.
Posología y forma de administración:
Adultos (incluyendo pacientes geriátricas): la dosis varía de 20 a 40 mg administrando 10 ó 20 mg dos veces al día, o 20 ó 40 mg una vez al día.
Contraindicaciones:
No debe administrarse Nolvadex durante el embarazo. Existe un número reducido de informes sobre abortos espontáneos, defectos de nacimiento y muertes fetales después de la administración de Nolvadex a mujeres, aunque no se ha establecido relación causal (ver Embarazo y lactancia).
No se administrará Nolvadex a pacientes que hayan experimentado hipersensibilidad al producto o a cualquiera de sus componentes.
Advertencias y precauciones especiales de empleo:
En una proporción de mujeres premenopáusicas, que recibieron Nolvadex para el tratamiento del cáncer de mama, la menstruación fue suprimida.
Se ha comunicado una mayor incidencia de cáncer de endometrio en asociación con Nolvadex. Se desconoce el mecanismo fundamental, pero puede estar relacionado con el efecto similar al estrogénico de Nolvadex; por lo tanto, cualquier paciente a la que se esté administrando o que previamente se le haya administrado Nolvadex y que comunique síntomas ginecológicos anormales, especialmente hemorragia vaginal, deberá ser examinada inmediatamente (ver Reacciones adversas).
Se deberá advertir a las mujeres de no quedarse embarazadas mientras toman Nolvadex, por lo que deberán utilizar métodos de barrera u otros métodos anticonceptivos no hormonales, si son potencialmente fértiles. Las pacientes premenopáusicas serán examinadas cuidadosamente antes de comenzar el tratamiento, para excluir la posibilidad de embarazo. Igualmente, se deberá informar a las mujeres de los riesgos potenciales para el feto, si se quedaran embarazadas mientras se les administra Nolvadex o en un período de dos meses desde la suspensión del tratamiento (ver Embarazo y lactancia).
En estudios clínicos se ha comunicado un número de segundos tumores primarios en zonas diferentes al endometrio y la mama contralateral, después del tratamiento con tamoxifeno en pacientes con cáncer de mama. El significado clínico de esas observaciones permanece sin aclarar.
Cuando se administra Nolvadex en combinación con anticoagulantes tipo cumarínicos, puede presentarse un incremento significativo del efecto anticoagulante, por lo que en este caso se recomienda vigilar cuidadosamente a la paciente (ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción).
Cuando se emplea Nolvadex en combinación con agentes citotóxicos existe un mayor riesgo de aparición de efectos adversos tromboembólicos (ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción y Reacciones adversas).
Un pequeño número de pacientes con metástasis óseas ha desarrollado hipercalcemia cuando se inició la terapia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Cuando se administra Nolvadex en combinación con anticoagulantes tipo cumarínicos, puede presentarse un incremento significativo del efecto anticoagulante, por lo que en este caso se recomienda vigilar cuidadosamente a la paciente (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo).
Cuando se emplea Nolvadex en combinación con agentes citotóxicos existe un mayor riesgo de aparición de efectos adversos tromboembólicos.
Reacciones adversas:
Generales: sofoco, exacerbación tumoral, cefalea, aturdimiento y ocasionalmente retención de fluidos y alopecia.
Otras reacciones adversas citadas por sistema corporal son:
Piel y anejos: se han comunicado erupciones cutáneas (incluyendo casos aislados de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y penfigoide bulloso) y raras reacciones de hipersensibilidad, incluyendo angioedema.
Trastornos de la visión: en pacientes tratadas con Nolvadex se han descrito algunos casos de trastornos visuales, incluyendo informes ocasionales de cambios en la córnea y retinopatía. Se ha comunicado una mayor incidencia de cataratas en asociación con la administración de Nolvadex.
Sistema reproductor: se han comunicado fibromas uterinos, cambios endometriales (hiperplasia y pólipos) y un aumento en la incidencia de cáncer de endometrio en pacientes tratadas con Nolvadex. Ocasionalmente, se han notificado casos de ovarios poliquísticos en mujeres premenopáusicas a las que se administra Nolvadex, además de hemorragia vaginal, flujo vaginal y prurito vulvar (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo).
Sistema hematológico: en pacientes tratadas con Nolvadex para el cáncer de mama, se han comunicado descensos en el recuento plaquetario, habitualmente sólo a 80.000-90.000/mm3, (pero, ocasionalmente, esta cifra puede ser menor).
Tras la administración de Nolvadex, se ha observado leucopenia, a veces en asociación con anemia y/o trombocitopenia. Se ha comunicado la existencia de neutropenia en raras ocasiones, la cual ocasionalmente puede ser grave.
Trastornos gastrointestinales: se ha asociado al empleo de Nolvadex algunos casos de pancreatitis, con elevaciones de los triglicéridos séricos.
Trastornos vasculares: durante la terapia con Nolvadex, existe evidencia de un incremento en la incidencia de casos tromboembólicos, incluyendo trombosis de las venas profundas y embolismo pulmonar. Cuando Nolvadex se emplea en combinación con agentes citotóxicos existe un riesgo mayor de presentarse reacciones tromboembólicas (ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción).
Hígado y vías biliares: se ha asociado Nolvadex con cambios en los niveles de los enzimas hepáticos y, ocasionalmente, con un espectro de alteraciones hepáticas más graves incluyendo hígado graso, colestasis y hepatitis.
Hallazgos de laboratorio: al inicio de la terapia, un reducido número de pacientes, con metástasis a nivel óseo, ha presentado hipercalcemia (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo), así como también elevaciones de los triglicéridos séricos en algunos casos de pacientes con pancreatitis relacionados con Nolvadex.
Sobredosificación:
Teóricamente, se podría esperar que la sobredosificación intensificara las reacciones adversas farmacológicas mencionadas anteriormente. Las observaciones en animales muestran que una sobredosificación extrema (100-200 veces la dosis diaria recomendada) puede producir efectos estrogénicos.
No existe antídoto específico y el tratamiento debe ser sintomático
Propiedades farmacodinámicas:
Nolvadex (tamoxifeno) es un fármaco no esteroideo basado en trifeniletileno que muestra un espectro complejo de antagonista estrogénico y efectos farmacológicos similares a los agonistas de los estrógenos en diferentes tejidos. En pacientes con cáncer de mama, a nivel tumoral, tamoxifeno actúa principalmente como un antiestrógeno, previniendo la unión del estrógeno al receptor estrogénico. Sin embargo, los estudios clínicos han mostrado algún beneficio en los tumores receptor estrógeno negativo, lo cual puede indicar otros mecanismos de acción. En la situación clínica, se reconoce que tamoxifeno produce reducciones, del orden del 10-20%, en los niveles de colesterol sanguíneo total y en las lipoproteínas de baja densidad en mujeres posmenopáusicas. Adicionalmente, se ha comunicado que tamoxifeno mantiene la densidad mineral ósea en mujeres posmenopáusicas.
Propiedades farmacocinéticas:
Después de la administración oral, Nolvadex es absorbido rápidamente, alcanzan